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Ein Rückblick auf Herausforderungen und Erfolge (Bildquelle: © pixabay/Myriams-Fotos) Der Borreliose und FSME Bund Deutschland e.V. (BFBD) begeht am 27. April sein 30-jähriges Bestehen. Seit seiner Gründung im Jahr 1994 setzt sich der Verein erfolgreich für Betroffene von FSME und Borreliose ein, informiert Mitglieder und Interessierte im monatlichen Newsletter über Neuigkeiten zum Thema und bietet Unterstützung über die Telefonhotline. AnlässlichArtikel Lesen

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Schwingen zusammen im Kempinski Hotel Frankfurt den Kochlöffel: dsai-Botschafter Mirko Reeh und der 8-jährige Joaquin. Achtjähriger PID-Patient am Herd mit Mirko Reeh / Aufklärung über angeborene Immundefekte Seinen ersten glühenden Fan in der dsai hat er schon: TV-Koch Mirko Reeh, neuer Botschafter der Patientenorganisation für angeborene Immundefekte (dsai e.V.), machte aus dem achtjährigen Joaquin für ein paar Stunden einen begeistertenArtikel Lesen

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Angeborene Immundefekte: Aufklärungsveranstaltungen u.a. in Berlin, Dresden, Köln, München und Ulm 9. Rare Disease Day 2016 Auf europäischer Ebene hat es begonnen, inzwischen beteiligen sich weltweit 85 Länder am Internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen, der in diesem Jahr zum 9. Mal ausgerufen wird – am seltenen 29. Februar. Ziel dieses Tages ist es, die Öffentlichkeit mit Aktionen und Veranstaltungen überArtikel Lesen

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dsai-Informationsbroschüre für Patienten und Angehörige Für viele junge Frauen, die an einem angeborenen Immundefekt leiden, stellt sich die bedeutende Frage: „Soll ich ein Kind bekommen, obwohl meine Krankheit erblich ist?“ Sie fragen sich, was sie während der Schwangerschaft beachten müssen und welche Empfehlungen es zum Beispiel in punkto Stillen gibt. Die Patientenorganisation für angeborene Immundefekte, dsai e. V., hat jetztArtikel Lesen

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Hilfreicher und schneller Immuncheck, Informationsbroschüre, Ratgeber, Erfahrungsberichte und Spezialambulanzen auf einen Blick / Ärztebereich für erste Diagnosestellung bei angeborenen Immundefekten Aufgeräumt und informativ, mit Immuncheck für alle Interessierten, Informationsbroschüren, Ratgebern, Erfahrungsberichten, Adressen zu Spezialambulanzen sowie einem Ärztebereich für erste Diagnosestellung bei angeborenen Immundefekten: Die Patientenorganisation für angeborene Immundefekte, dsai e.V., hat ihre Präsenz im Internet überarbeitet und neu gestaltet. PatientenArtikel Lesen