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Vidal MMI Langen, 05.02.2024: Das Qualitätsmanagementsystem (QMS) von Vidal MMI Germany GmbH besteht das erste Überwachungsaudit. Erst Ende 2022 erhielt das Unternehmen die Zertifizierung nach ISO 13485 durch den TÜV SÜD für sein QMS. 2023 folgte dann das Zertifikat gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR) für das Qualitätsmanagementsystem und die Zulassung des Medizinproduktes „MMI-AMTS-Service“ der Klasse IIa.Artikel Lesen

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Christian Werling – neuer Chief Revenue Officer bei Eye Security Eye Security, ein Insurtech Scale-up, das Unternehmen in ganz Europa vor Cyberbedrohungen schützt, hat Christian Werling mit Wirkung zum 1. Mai 2023 zum neuen Chief Revenue Officer (CRO) ernannt. Die Schaffung der ersten CRO-Rolle in der Unternehmensgeschichte zeigt das schnelle Wachstum von Eye Security und das hohe Engagement, jedes europäischeArtikel Lesen

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B Medical Systems hat schon 2019 als erstes Unternehmen im Bereich der medizinischen Kühlung, Blut-Management und der Kühlkette für Impfstoffe seine Lösungen nach der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) zertifizieren lassen Die Lösungen von BMS sind bereits nach der neuen MDR zertifiziert. Zum Beispiel der F701 Hosingen (Luxemburg), 20. Mai 2021: Ab dem 26. Mai 2021 gilt in Europa die neueArtikel Lesen

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Neues Video von REA JET zeigt, warum professionelle Kennzeichnung Leben retten kann REA-Kennzeichnungsprofis erklären, wie professionelle Kennzeichnung Leben retten kann. Mühltal, 15. Februar 2021 – Folge zwei des neuen, temporeichen Erklär-Formats „Kennzeichnungsprofis vor Ort“ der REA Elektronik GmbH: „Heute wird´s spannend“, verrät Frank Debusmann (Vertriebsleitung Deutschland), der mit seinem Kollegen Daniel Wege (Business Development Manager) in einem Rettungswagen vorfährt. ErneutArtikel Lesen

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Drei interaktive Online-Seminare für Medizinproduktehersteller Effiziente Handlungsempfehlungen zu geben, das ist Ziel der Masterclass-Serie. Gemeinsam mit dem Software-Unternehmen Climedo Health lädt die Metecon GmbH im Frühjahr Medizintechnik-Unternehmen zu drei Masterclasses rund um das Thema Regulatorik für Medizinprodukte ein. „Effiziente Handlungsempfehlungen in einem geschützten Raum“, so lautet das Motto der Serie. Denn neben erstklassigen Vorträgen können Hersteller in den je zweistündigenArtikel Lesen

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Als legaler Hersteller übernimmt die CEyoo GmbH für ihre Kunden aus der Medizintechnik alle RA-Pflichten und die damit verbundenen Haftungsrisiken. Für Medizinproduktehersteller binden Regulatory Affairs-, QM- und Marktbeobachtungsprozesse oft unverhältnismäßig viele Kapazitäten. CEyoo als Regulatory Affairs-Experte geht für ihre Kunden in die Rolle des Legal Manufacturers und damit in die vollumfängliche Herstellerverantwortung, liefert also u. a. die Prozesslandschaft sowie ManpowerArtikel Lesen

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Unterbrechungsfreie Außenübertragung mit SD-WAN Unterschleißheim/München, 06. Mai 2020 – Der Mitteldeutsche Rundfunk (MDR) produziert ein abwechslungsreiches Programm. Dabei stehen oft auch Außenübertragungen wie zum Beispiel Berichterstattungen von Sportereignissen, politischen Veranstaltungen oder Konzerten an. Bei den diversen Live-Übertragungen gilt es, Verbindungsstörungen unbedingt zu vermeiden. Um diesen vorzubeugen, ergänzt der MDR daher seine bereits vorhandenen Systeme für Außenübertragungen um die ausfallsicheren Router-LösungenArtikel Lesen

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diosMP ist eine Software für das effiziente Medizinproduktemanagement in zahntechnischen Laboren und unterstützt bei der Umsetzung von Risikomanagement, Chargenrückverfolgung & Dokumentation Balingen, 12. März 2020 – dios, eine Marke der Spitta GmbH und Anbieter von Softwarelösungen für den Dentalmarkt bietet mit der Software diosMP eine Lösung zur effizienten Medizinprodukteverwaltung für Dental- und Praxislabore. Die neue EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) tritt ab 26.Artikel Lesen