On:

UDI für die Medizintechnik: Mehr als ein Etikettenproblem UDI Medizintechnik (Bildquelle: @shutterstuck 175646576 Milles Studio) Am 24. September 2013 wurde die verbindliche FDA Richtlinie, Unique Device Identification kurz UDI, verabschiedet. Dies ist ein wichtiger Schritt, um zukünftig mehr Sicherheit und eine bessere Versorgung der Patienten gewährleisten zu können. Ziel ist es, dass Medizinprodukte mit ihren Produktmerkmalen in einer zentralen DatenbankArtikel Lesen